如果您或您身边的人正在与原发性肝细胞癌抗争，这条消息或许能带来新希望！我们正在开展一项针对不适合手术治疗，但符合TACE治疗适应症的原发性肝细胞癌受试者的Ib期药物临床试验。试验药物GKL-006注射液属于治疗用生物制品1类，为肝细胞癌的治疗带来了全新的可能。

这项研究由北京基因启明生物科技有限公司发起，北京合源汇丰医药科技有限公司作为合同研究组织，已获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书（编号：2023LP02333 ），并通过了首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会批准，安全与规范有保障。

现诚挚招募符合以下条件的受试者：

年龄在18周岁及以上，性别不限；

经病理组织学、细胞学或影像学（如动态CT或MRI）确诊为不可切除的原发性肝细胞癌；

临床分期处于II - IIIa期（2024年版CNLC指南），Ⅱa期若本可手术切除或消融治疗，但因高龄、严重肝硬化等原因不能或不愿接受手术、局部消融治疗的肝癌患者也符合条件；

适合TACE治疗，单个肿瘤最大直径不超7cm，靶病灶和非靶病灶总数量不超10个，肿瘤总体积不超肝脏的50%；

既往TACE治疗次数不超2次，且筛选前6个月内未接受过TACE治疗；

肿瘤局限于肝脏，无大血管侵犯（门脉癌栓Vp3和Vp4）及肝外扩散；

入组前7天内ECOG评分0 - 2分 。

参与临床试验，您不仅能获得专业的医疗照护，一旦符合入组标准进入临床观察，还能第一时间使用前沿的治疗药物。若在试验过程中有任何身体不适，可随时联系主管医生，我们将全力保障您的健康。同时，我们会严格保密您的个人信息。您的每一份付出，都可能成为推动医学科学进步的关键力量 。

如果您符合上述要求，并且有兴趣自愿参与此项临床试验，请及时联系我们。为健康努力，为生命加油，期待您的加入！

联系医师：王老师

联系方式：13581580537

临床试验机构办公室 段老师

联系方式：010-83997322