近期，我院任锋教授科研团队在国际期刊《Hepatology International》发表了题为“CRISPR/Cas13-assisted Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Detection”的学术论文。该团队利用CRISPR/Cas13a检测新技术，联合RCA和PCR方法，建立了“CRISPR-based cccDNA”检测方法，为临床评价慢乙肝治疗终点提供了很好的监测手段。副研究员张向颖、博士研究生田原和徐玲为共同第一作者，任锋教授、马迎民教授和中国军事医学科学院微生物与流行病学研究所李浩副研究员为共同通讯作者。

　　HBV感染是影响全世界人民健康的主要公共卫生问题，至今有超过2.5亿的HBV感染者。HBV不能完全治愈的根本原因在于不能彻底清除的共价环状闭合DNA(cccDNA)，但目前尚未建立起针对HBV cccDNA临床检测方法，课题组以CRISPR新技术为切入点，成功建立了RCA-PCR-CRISPR检测HBV cccDNA的新方法，并进行了临床样本验证。结果提示，应用CRISPR技术可以显著提高传统RCA或PCR的检测灵敏度，RCA-PCR-CRISPR方法的灵敏度为1 copy/μL，与微滴式数字PCR的灵敏度相同，优于其他检测方法。

　　综上所述，本研究建立了一种具有高灵敏性和高特异性检测HBV cccDNA的“CRISPR-based cccDNA”新方法，该方法将为HBV抗病毒治疗的评价和停药后再复发监测提供重要的指导意义。

　　张向颖